复星医药发布2022年第一季度财报，持续推进创新产品开发

作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”，股票代码：600196.SH，02196.HK)成立于1994 年，是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务，并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

近日，复星医药公布了2022 年第一季度报告。实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增加1.43亿元，增长21.73%。这些亮眼成绩的背后得益于复必泰(mRNA新冠疫苗)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)、苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)、肝素系列制剂等产品的增长贡献。

复星医药在2022年一季度持续推进创新产品、技术的开发落地。3月，其自主研发的汉斯状(斯鲁利单抗注射液)获国家药监局附条件上市批准(用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)的成人晚期实体瘤适应症)，并已陆续在江苏、天津、浙江、广东、湖南、北京等地医疗机构进入临床应用。紧接着在4月，汉斯状(斯鲁利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛性小细胞肺癌(ES-SCLC)在中国境内(不包括港澳台，下同)的药品注册申请获正式受理、汉斯状(斯鲁利单抗注射液)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)亦获美国 FDA 孤儿药资格认定。

在持续推动创新产品落地的同时，复星医药也积极响应各地疫情防控政策，积极支持抗击疫情，复星医药向港澳台地区持续供应复必泰(mRNA新冠疫苗)。截至2022年3月末，复必泰于港澳台地区累计接种超2,400万剂。

2022年4月，复星医药自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)也于中国境内获批上市;此前，该产品已通过欧盟CE认证、完成德国BfArM注册，被列入欧盟卫生安全委员会HSC Common List(欧盟通用白名单)。还有复星医药的移动式方舱实验室也于2022年3月正式启动检测，成为了上海第一家三证齐全的移动方舱实验室，积极助力上海疫情防控。

值得关注的是，复星医药在2022年第一季度还先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药 Molnupiravir 及辉瑞新冠口服药奈玛特韦(Nirmatrelvir)的仿制药和奈玛特韦/利托那韦(Ritonavir)组合，许可生产范围包括原料药及成品药。

在创新研发、BD、生产运营及商业化等方面，复星医药积极践行国际化战略，努力提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性，持续为全球抗击疫情贡献力量，挽救更多生命。

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